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连续三年获FDA授予突破性地位!依鲁替尼服用多久有疗效?

时间:2021-12-31

标签:  依鲁替尼

自2013年开始,依鲁替尼连续三年获美国食药监局FDA授予“突破性”地位,依鲁替尼可用于治疗三种B细胞恶性肿瘤:复发或难治性套细胞淋巴瘤、带有17p染色体删除的慢性淋巴性白血病及华氏巨球蛋白血症。对于患者来说,依鲁替尼的出现就像是穿过黑夜的曙光,照亮了他们的生活。


依鲁替尼是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。


2016年3月,FDA同意扩大依鲁替尼适应症,批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者;2020年04月,美国FDA批准靶向抗癌药依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。


当然,还是要凭实力说话。一项检验依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)安全性和有效性的临床试验其结果显示,客观药物响应率为58.3%,缓解持续时间从5.6个月到24.2个月不等。与此同时,依鲁替尼服用多久有疗效也成为患者翘首以待的大事。


要说具体答案,其实是没有的。为什么呢?因为一般依鲁替尼的起效时间根据患者自身情况的不同时间也是不同的,例如对于严重淋巴结肿大的患者来说,依鲁替尼对淋巴结的压制作用非常强,通常大部分患者在服用一个月内就已经会有明显效果了。但是具体情况还是要具体分析,毕竟每个患者的状况都大不相同。




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发布时间:2021-12-31
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自2013年开始,依鲁替尼连续三年获美国食药监局FDA授予“突破性”地位,依鲁替尼可用于治疗三种B细胞恶性肿瘤:复发或难治性套细胞淋巴瘤、带有17p染色体删除的慢性淋巴性白血病及华氏巨球蛋白血症。对于患者来说,依鲁替尼的出现就像是穿过黑夜的曙光,照亮了他们的生活。


依鲁替尼是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。


2016年3月,FDA同意扩大依鲁替尼适应症,批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者;2020年04月,美国FDA批准靶向抗癌药依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。


当然,还是要凭实力说话。一项检验依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)安全性和有效性的临床试验其结果显示,客观药物响应率为58.3%,缓解持续时间从5.6个月到24.2个月不等。与此同时,依鲁替尼服用多久有疗效也成为患者翘首以待的大事。


要说具体答案,其实是没有的。为什么呢?因为一般依鲁替尼的起效时间根据患者自身情况的不同时间也是不同的,例如对于严重淋巴结肿大的患者来说,依鲁替尼对淋巴结的压制作用非常强,通常大部分患者在服用一个月内就已经会有明显效果了。但是具体情况还是要具体分析,毕竟每个患者的状况都大不相同。




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