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吃多久帕唑帕尼会耐药不再是问题!用硬实力证明自己!

时间:2022-01-07

标签:  帕唑帕尼

2009年10月19日,获美国食品药品监督管理局批准,帕唑帕尼上市,成为自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物;转年6月,帕唑帕尼获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。直到今日,帕唑帕尼依旧光芒不减,成为患者心中的热门人选。


帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成,还可抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。帕唑帕尼的作用机制,不光是肾癌,帕唑帕尼在软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中同样占据一席之地。


在一项针对肾癌治疗的研究中,其结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);疾病控制率分别为100%和25%。在另一项三期临床研究中显示,与安慰剂相比,帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总之,帕唑帕尼用自己的硬实力证明了自己。


根据最新的信息显示,帕唑帕尼一盒规格为200mg*30粒的大约在1400元左右。齐先生在体检中发现自己罹患肾癌,在同事的帮助下认识了帕唑帕尼,他表示,接下来的日子中,自己将与帕唑帕尼携手前行,共创美好明天。至于吃多久帕唑帕尼会耐药,有的患者用药几年都没有耐药,而有的患者只用药几个月就已经出现耐药,所以目前对于多久耐药也并没有统一的答案。






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帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成,还可抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。帕唑帕尼的作用机制,不光是肾癌,帕唑帕尼在软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中同样占据一席之地。


在一项针对肾癌治疗的研究中,其结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);疾病控制率分别为100%和25%。在另一项三期临床研究中显示,与安慰剂相比,帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总之,帕唑帕尼用自己的硬实力证明了自己。


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