标签：  尼达尼布 印度

有一种疾病，被称为是“不是癌症的癌症”，其威名令很多人不寒而栗，它就是特发性肺纤维化（IPF）。作为一种极度严重的致命性肺部疾病，多发于50岁以上的老年人，患者的肺部组织会呈现出蜂巢状，因此形象的称为是“蜂窝肺”，画面可想而知。

2017年9月26日，一种抗肺纤维化创新靶向药“尼达尼布”悄然降临，被批准用于治疗特发性IPF。很明显，尼达尼布的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量。这让患者们开始积极询问起尼达尼布印度版怎么样？

作为创新靶向药物，尼达尼布可同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者的肺功能下降；2020年3月，尼达尼布获FDA批准，作为首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的药物。

全球临床研究结果显示，尼达尼布是首个显著减少肺功能年下降率达到50%左右的靶向治疗药物，同时接受尼达尼布治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，疾病进展风险减少40%，患者生活质量明显提高，并且患者发生首次急性加重风险可显著降低50%以上。

另外一项为期52周的研究结果显示：与安慰剂相比，通过患者用力肺活量(FVC)的评估，尼达尼布的治疗使患者的肺功能下降幅度减少了57%，达到试验的主要终点。

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