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中位OS期30.7个月!舒尼替尼可以吃多长时间?

时间:2022-01-17


要是有一种药物,能够治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,那一定就是它——舒尼替尼。


舒尼替尼作为一种靶向药物,其作用机制是通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。早在2006年,美国食药监局FDA正式批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC),第二年,舒尼替尼又被批准用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。值得注意的是,舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。


同样是在2006年,舒尼替尼还被欧洲药品管理局(EMA)批准用于晚期和(或)转移性肾细胞癌的(mRCC)一线用药,成为第一个被欧盟批准为mRCC一线用药的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。


根据最新的信息显示,一盒规格为50mg*28粒的大约在2200元左右。此消息一出,让患者们惊喜不已。在上述临床试验中,舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%)。另外,在我国的Ⅳ期临床试验中,结果同样表明:患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月!至于舒尼替尼可以吃多长时间,这要看患者自身的病情进展以及耐药情况。







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发布时间:2022-01-17




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舒尼替尼作为一种靶向药物,其作用机制是通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。早在2006年,美国食药监局FDA正式批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC),第二年,舒尼替尼又被批准用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。值得注意的是,舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。


同样是在2006年,舒尼替尼还被欧洲药品管理局(EMA)批准用于晚期和(或)转移性肾细胞癌的(mRCC)一线用药,成为第一个被欧盟批准为mRCC一线用药的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。


根据最新的信息显示,一盒规格为50mg*28粒的大约在2200元左右。此消息一出,让患者们惊喜不已。在上述临床试验中,舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%)。另外,在我国的Ⅳ期临床试验中,结果同样表明:患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月!至于舒尼替尼可以吃多长时间,这要看患者自身的病情进展以及耐药情况。







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