我是乐伐替尼，声名鹊起，现在可以说是无人不知，无人不晓，目前在对抗晚期肝癌方面，我必须拥有姓名。要问我的成名史，那要回到2017年，我可谓是“一战成名”的优秀代表。
首先还是先介绍一下我自己。我是一种受体激酶抑制剂，属于多靶点的口服药物：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。作为多重靶点的靶向药，我能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：第一个是抑制肿瘤生成，第二个是抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。
在2017年ASCO报道的REFLECT研究中，我，乐伐替尼成功KO掉了多年来唯一的肝癌靶向药物索拉非尼。这个REFLECT研究就是一项乐伐替尼头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。
最终临床数据显示：主要终点OS乐伐替尼组有延长趋势，次要终点乐伐替尼组明显优于索拉非尼组，PFS（7.4m VS 3.7m），TTP（8.9m VS 3.7m），ORR（24% VS 9%）。乐伐替尼不劣效于索拉菲尼的研究结果一经发布，在全球引起巨大轰动，乐伐也有望成为索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。
这就是我的成名史，当然我也不负众望，在与癌症作斗争的路上一路“所向披靡”。目前已经在包括我国在内的多个国家和地区获批上市，需要我的患者在国内各大医院就能买到。最后，我乐伐替尼告诉大家一句话：人生千姿百态，什么事情都会遇见。其实不必太过纠结肝癌晚期吃乐伐替尼能活多久，乐观面对该面对的，才是最好的出路。
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