乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究，致力于确定是否有患者可以通过使用帕博西尼组合进行辅助治疗而受益。结果有没有令人失望呢？
根据独立数据监测委员会的报告，PALLAS 3期试验的预先计划的中期分析结果表明，帕博西尼可治疗II或III期激素受体(HR)阳性，HER 2阴性的乳腺癌，在此项研究中，共有5796名参与者，接受每日一次口服帕博西尼 125 mg(有或没有标准辅助内分泌治疗)至少5年。除了iDFS之外，该研究还评估了与单独的辅助内分泌治疗相比，在接受辅助内分泌治疗2年后帕博西尼的安全性。
在PALOMA-2中，帕博西尼加来曲唑的中位无进展生存期为38个月，而安慰剂对照组合为14.5，这项研究最终导致FDA批准帕博西尼用于多种适应症。帕博西尼被批准与芳香化酶抑制剂联合用于绝经后妇女的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于已接受内分泌治疗的患者。
自2015年获得初步批准以来，帕博西尼已帮助改变了HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗前景。为了进一步研究帕博西尼作为早期疾病的治疗方法，目前正在进行PENELOPE-B研究，患者可以持续关注。当然，多年来的试验数据也让孟加拉版帕博西尼效果收获了越来越多患者的青睐和信任，价格方面，根据最新的信息显示，一瓶规格为125mg*21粒的大约在1500元左右。
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