十余年的时间，对于整个宇宙来说，沧海一粟；对于一个人来说，足够能够改变整个人的人生轨迹；对于靶向药物舒尼替尼来说，是成长的蜕变，是患者殷切的期盼。走到今天，舒尼替尼始终活跃在肾癌患者的视线中，名气有增无减。在刚刚认识舒尼替尼的时候，总是免不了要了解舒尼替尼的作用靶点有哪些？

舒尼替尼通过抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。回顾往昔，舒尼替尼这十余年中可以用“在探索中前行”来形容。

2007年，舒尼替尼正式获批，给肾癌患者带来了福音，不过初出茅庐自然所知甚少，甚至在当时肾癌都是一种既特殊又罕见的癌症。通过一项针对舒尼替尼治疗肾癌的IV期研究结果，让舒尼替尼站稳了脚跟：从结果来看，研究结果达到整体预期。能够想象这无疑让研究人员和患者都长舒了一口气。

也正是通过了此项IV期研究，为舒尼替尼进一步的了解与研究提供了可能性，也让当时的靶向药物治疗环境增添一丝生机。如今舒尼替尼“全面开花”，获批的适应症包括不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

经过不断的发展，舒尼替尼成为患者治疗路上的忠实伴侣。任重道远，舒尼替尼将继续大步阔首，一路向前。

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