绘佳带你了解肺癌新药显奇效
肺癌中最常见的类型是什么？毋庸置疑就是非小细胞肺癌（NSCLC），其中，鳞状NSCLC在NSCLC中占据了很大的比重，值得庆幸的是，FDA 批准的首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物——Portrazza体现了优异的治疗效果，今天，绘佳医疗带您了解一下。
商品名：Portrazza
英文名：Necitumumab
FDA批准日期：2015年11月24日
适应症： 与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。
Portrazza的获批，是基于目前首个也是唯一一个专门在转移性鳞状肺癌群体中开展的随机III期研究SQUIRE，该研究将Portrazza+吉西他滨+顺铂组合疗法与吉西他滨+顺铂疗法进行了对比。
数据显示，与对照组相比，Portrazza联合治疗组在总生存期（中位OS：11.5个月 vs 9.9个月，p=0.01）、无进展生存期（中位PFS：5.7个月 vs 5.5个月，p=0.02）方面表现出统计学意义的显著延长，同时死亡风险降低16%。
其中，我们从数据中可以看到，虽然Portrazza只把生存期提升了几个月，但是这种情况也得到了FDA的肯定。
绘佳医疗在此衷心的希望，Portrazza可以在国内尽快上市，让国内的鳞状NSCLC患者尽快得到更好的治疗。
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