卵巢癌和乳腺癌是危害我国女性健康的两大恶性肿瘤，近年来随着对肿瘤生物学特性尤其是驱动基因谱认识的深入，新的治疗药物不断涌现，以分子分型为基础的药物治疗疗效不断提升，极大改善了晚期卵巢癌和乳腺癌患者的生存和预后。
奥拉帕尼点击咨询有道的细胞毒性抑制PARP酶活性，增强PARP-DNA复合物的形成，导致细胞自我调节受损和细胞死亡。在临床前模型中已被证明，能够利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。2014年12月，FDA批准用于具有BRCA基因缺陷的晚期卵巢器。 II期研究Study19显示，奥拉帕尼维持治疗对比安慰剂，可以显著延长铂敏感复发的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)，其中BRCA1/2基因突变（BRCAm）的患者接受奥拉帕尼治疗获益更大。
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