2018年5月，阿伐曲泊帕获得美国FDA上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患者。2020年4月15日，阿伐曲泊帕片在国内获批，适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病（CLD）患者相关的血小板减少症（CLDT）。
阿伐曲泊帕点击咨询是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗。
阿伐曲泊帕能治疗好吗?患者使用的比较多的是来自DIL耀品国际生产的，20mg*28s一盒价格是1200元左右。阿伐曲泊帕是第二代、每日一次的口服首个血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。
阿伐曲泊帕的安全性和有效性在两项试验（ADAPT-1和ADAPT-2）中得到了验证。结果显示，与安慰剂组相比，两种剂量水平的阿伐曲泊帕组有较高比例的患者具有增加的血小板计数，并且不需要在手术当天和治疗后7天内接受血小板输注或任何救援治疗。
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