卡马替尼点击咨询用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的获批时间是2020年5月6日，美国食品药品监督管理局FDA批准其上市。目前卡马替尼已在中国香港、日本、瑞士、巴西、新加坡等国家和地区上市。卡马替尼具有潜在的抗肿瘤活性，是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂。
一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在MET外显子14跳跃（METex14）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次卡马替尼400mg片剂。
结果显示：初治患者中的客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月；经治患者中的客观缓解率（ORR）为41%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。
卡马替尼服用方法很简单，卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。如果患者出现不良反应需要减量，那么要听从医生的方案。卡马替尼老挝版是200mg*56s这个规格，老挝第二药厂一盒是5700元左右。
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