2023年印度尼达尼布多少钱一盒？IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异

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作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。尼达尼布可谓是特发性肺纤维化IPF患者的福音，2023年印度尼达尼布多少钱一盒也成为患者们急切想了解的问题。

我们先来看看什么是特发性肺纤维化。IPF的发病机制尚不明确，以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍,对此，治疗特发性肺纤维化又被称作是“拯救呼吸的痛”。

数十年来，IPF的发病率有所增加，缺乏有效的治疗手段。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异。因此，IPF被称为“不是癌症的癌症”。如今，尼达尼布的问世，打破治疗困境，冲出黎明。

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。

临床II期和III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。2014年10月，美国FDA批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF）。

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