卡博替尼是一种酪氨酸激酶的口服抑制剂，包括 MET、血管内皮生长因子 （VEGF） 受体和 AXL。根据 3 期 METEOR 试验的结果，Cabozantinib 被批准用于治疗既往抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌 （RCC） 患者，该试验显示，与依维莫司相比，无进展生存期、总生存期和客观缓解率显著改善。在对320个计划事件中的78个（408%）和至少13个月的随访进行的第二次中期分析中，总生存期没有差异的原假设被拒绝。总生存期差异有统计学意义，卡博替尼组的中位时间为21.4个月，依维莫司组为16.5个月（风险比[HR] 0.66，95%CI 0.53–0.83;P = 0.0003）。总生存期的亚组分析与总人群的结果一致。

具体在实验中，在 3 期 METEOR 试验 （NCT01865747） 中，与依维莫司相比，cabozantinib 显著改善了既往抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌 （RCC） 患者的无进展生存期、总生存期和客观缓解率。在第二次中期分析中观察到总生存期的统计学显着改善，记录了320例死亡。

658例既往接受过至少一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂的晚期RCC患者被随机分配1：1至卡博替尼（每日60mg）或依维莫司（每日10mg）。生存随访继续达到预先指定的408例死亡。

有430例死亡（卡博替尼198例，依维莫司232例），卡博替尼组的中位总生存期为21.4个月，依维莫司组为17.1个月（HR 0.70，95%CI 0.58-0.85;P = 0.0002）。卡博替尼和依维莫司的安全性与先前报道的一致。

综上所述，与依维莫司相比，卡博替尼显著改善了既往接受过治疗的晚期 RCC 患者的总生存期，长期随访后结果一致。遗憾的是目前考妣替尼并没有进入医保，价格较贵，目前已知国家上市的卡博替尼价格一个月有的2800元左右、有的1500元左右。点击咨询

联系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】