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厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

时间:2018-07-13

标签:  厄洛替尼

近年来,随着分子生物学技术的提高以及对肿瘤细胞机制的研究,人们开始了针对细胞受体、调控分子及关键基因的靶点的治疗,称之为靶向治疗,吉三代 可以针对肿瘤细胞中特异性表达或高表达的分子作为作用靶点,阻碍肿瘤细胞的生长、转移或诱导肿瘤细胞凋亡,但不对正常细胞产生作用。

由于肺癌中突变的基因比较多,因此,靶向治疗在肺癌的治疗中发挥了重要作用,其中,厄洛替尼(特罗凯)就是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,厄洛替尼可显著改善肺癌患者的生存期。下面我们详细看一下厄洛替尼的一项临床研究。

该研究纳入了40例晚期的非小细胞肺癌,服用厄洛替尼每日150mg,直到肿瘤进展或药物副作用不能耐受而中止治疗为止。研究对疗效和安全性进行了评估。

研究结果显示,患者的缓解率为20.5%,疾病控制率为76.92%。在生存期方面,患者的中位生存期为10.17个月,所有患者的无进展生存期为7.39个月。

另外,在药物安全性方面,一例患者因为不良反应而停止治疗,另外还有4例比较严重的不良事件,其他患者的不良反应较轻微,最常见的为1-2度皮疹与腹泻。大部分患者可以耐受。

由此可见,特罗凯单药对于我国晚期非小细胞肺癌患者具有较好的抗肿瘤活性和安全性,吉三代 为这些肺癌患者提供了新的治疗方案,并能让患者获得一定的生存获益。

如果您有相关方面的问题,可以拨打绘佳健康客服电话:0532-80921197进行咨询,也可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。

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该研究纳入了40例晚期的非小细胞肺癌,服用厄洛替尼每日150mg,直到肿瘤进展或药物副作用不能耐受而中止治疗为止。研究对疗效和安全性进行了评估。

研究结果显示,患者的缓解率为20.5%,疾病控制率为76.92%。在生存期方面,患者的中位生存期为10.17个月,所有患者的无进展生存期为7.39个月。

另外,在药物安全性方面,一例患者因为不良反应而停止治疗,另外还有4例比较严重的不良事件,其他患者的不良反应较轻微,最常见的为1-2度皮疹与腹泻。大部分患者可以耐受。

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