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舒尼替尼在转移性肾癌中的效果和安全性

时间:2018-07-19


肾癌是一种起源于肾脏的恶性肿瘤,其发病率在我国呈现逐年升高的趋势。如果肾癌发展为转移性肾癌,对放化疗等方法并不敏感,既往的细胞因子的疗效也比较有限。为了延长肾癌患者的生存期,科学家们研发了靶向治疗药物,其中舒尼替尼就是其中一种。

舒尼替尼是一种强效的ATP竞争性抑制剂,可以抑制多种与肿瘤增殖、血管生成和转移有关的酪氨酸激酶的活性,从而抑制肿瘤血管形成,肿瘤细胞增殖等。目前针对舒尼替尼治疗肾癌的研究比较多,均发现舒尼替尼可显著延长患者的生存期。下面,我们通过一项研究,看一下我国患者对舒尼替尼的治疗效果和安全性的情况。

研究纳入了37例转移性肾细胞癌患者,其中34例采用4/2方案,即口服舒尼替尼50mg/d 4周,停用2周,6周为1个周期;3例予口服37.5mg/d持续治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

研究结果发现,在中位随访的12个月中,34例患者治疗2周期以上,可进行疗效评估。在这些患者中,部分缓解率为26.5%,疾病控制率为97.1%,患者的1年生存率为95.8%,1年无进展生存期为62.5%。

主要的不良反应为血小板减少、甲状腺功能异常、手足皮肤反应、白细胞减少、高血压等,大部分的不良反应为1-2级,在这些患者中,仅有1例患者因严重乏力不能耐受而终止治疗。其他患者通过对症支持、减量或停药,不良反应可控制并耐受。

由此我们可以看出,舒尼替尼一线及二线治疗晚期转移性肾癌可取的比较高的疾病空置率,不良反应较轻,可显著延长患者的生存期。

如果您有相关方面的问题,可以拨打绘佳健康客服电话:0532-80921197进行咨询,也可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。

(本文封面图来源于网络,如有问题及时联系)



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发布时间:2018-07-19




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