舒尼替尼是一种新型的针对多种激酶的口服抑制剂，能够定位并抑制多种参与肿瘤生长和血管生成的受体酪氨酸激酶。在二期和三期临床研究中，舒尼替尼对转移性肾癌显示出了良好的效果。因此，FDA、欧盟以及我国先后批准了舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌。

今天，绘佳健康的小编就为大家讲解一下舒尼替尼治疗肾透明细胞癌的效果。我们从一项临床研究入手看一下。

研究选择了23例转移性肾脏透明细胞癌患者，这些患者中20例一线接受舒尼替尼治疗，3例患者为索拉非尼治疗发生进展后应用舒尼替尼。这些患者均按照一下方式服药：舒尼替尼起始剂量50mg，每天1次，连续服用4周，停药两周，每6周一个周期，重复给药（4/2方案），直至疾病出现进展或出现不可耐受的不良反应。

研究结果显示，患者的中位随访时间为7.5个月，患者的部分缓解率为17.4%，疾病稳定率78.3%，疾病进展率为4.3%。17例患者治疗超过6个月，6个月的生存率为100%，6个月的无进展生存率为88.2%。

在研究的安全性方面，药物的不良反应多为1-2级，三级不良反应为手足反应、血小板降低、腹泻和乏力。不良反应大多数患者可控制并耐受

由此我们可以看出，舒尼替尼在一线和二线治疗晚期转移性肾脏透明细胞癌可取得比较好的效果，不良反应可控，可显著增加患者的生存时间，提高患者的生存质量。

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