在我国，肾癌是泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，国外多中心的三期临床研究结果均显示，分析靶向药物舒尼替尼可以显著延长患者的无病生存期，同时可显著提高患者的总生存时间。在我国，缺乏相关疗效和药物耐受性的统计，下面，绘佳健康的小编就为大家介绍一下，不同剂量舒尼替尼治疗晚期肾癌的效果比较。

研究选择了45例肾癌患者，随机分为两组，第一组为25例，舒尼替尼50mg/d口服，用药4周、间歇2周，6周为一个周期，即4/2方案；第二组为20例，口服舒尼替尼37.5mg/d，连续服用，如出现3-4级不良反应，减12.5mg，如仍无法纠正，则停药。

研究结果显示，全组可评估疗效40例，完全缓解1例，部分缓解3例，稳定28例，进展8例。全组疾病控制率为80%。2级以上的不良反应发生率：两组高血压分别为有32%和10%，肝功能损害分别为32%和20%，手足皮肤反应分别为68%和60%。血液毒性分别为68%和50%，疲劳乏力分别为64%和40%。不良反应多出现在用药3个月内。

由此我们可以看出，舒尼替尼治疗转移性肾癌所产生的大多数不良反应多可耐受并可控，服药后安全性良好。在剂量方面，舒尼替尼37.5mg/d，连续服用在肝功能损伤、高血压等方面优于间歇服用的方案。

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