拉帕替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）及HER-2的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，2007年被美国FDA批准用于HER-2阳性既往接受过曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者，2013年在我国上市。

那么，拉帕替尼在我国的乳腺癌患者中的治疗效果如何呢？下面，我们跟随绘佳健康的小编一起看一下一项国内治疗乳腺癌患者的研究。

研究选择了23例乳腺癌患者，均经过医院确诊HER-2阳性的Ⅳ期乳腺癌患者，这些患者既往接受过化疗，化疗前血常规、肝肾功能正常，无化疗的禁忌。这些患者随机分成两组，一个为拉帕替尼单药组，口服1500mg/d，连续服用28天，每四周重复，直至不良反应不能耐受或疾病进展。另一个为拉帕替尼联合化疗组，化疗用药为紫杉醇或卡培他滨。

研究结果显示，这23例患者全部获得随访，随访时间为4-30月，总体有效率为65.2%，其中，完全缓解2例、部分缓解13例、疾病稳定3例。拉帕替尼单药的有效率为60%，拉帕替尼联合化疗的有效率为69.2%。临床获益率（完全缓解、部分缓解、持续超过6个月的疾病稳定）为86.9%。其中，拉帕替尼单药的临床获益率为80%，拉帕替尼联合化疗的临床获益率为92.3%。患者的无进展生存期为11.9个月，拉帕替尼单药的无进展生存期为8个月，联合用药的为14个月。

在不良反应方面，主要不良反应为腹泻、手足综合征及口腔黏膜炎，均为1-2级，患者可以耐受。

由此，我们可知，拉帕替尼是一种安全有效的治疗乳腺癌的药物，单药或与其他化疗药物联用均可能获得比较好的治疗效果，且患者的耐受性较好。

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