布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制ALK融合导致的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖。布格替尼于2017年4月获得FDA批准上市，并在2023年进入医保目录。目前市场上主要有30毫克、90毫克和180毫克三种规格。
据临床试验数据显示，每天服用180mg布格替尼的患者客观缓解率可达55%,疾病控制率超过80%。中位无进展生存期为12.9个月，说明服用180mg的患者平均耐药时间为12.9个月，无进展生存时间明显比90mg的要长。因此，在患者服用布格替尼时，如果能耐受180mg的副作用，那么将大大延长患者的耐药时间。
需要注意的是，布格替尼可能会引起一些不良反应，如恶心、乏力、腹泻等。此外，还可能出现间质性肺病/肺炎、胰酶升高、高血糖和胚胎胎儿毒性等问题。因此，在使用布格替尼期间，患者需要遵循医生的建议，注意饮食搭配和避免进食某些食物以及避免使用可能产生相互作用的药物。
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