奥希替尼是一种EGFR-TKI靶向药，针对T790M突变导致的耐药有极好的响应率。2015年11月FDA批准上市，在美国的治疗费用约1.5万美元/月，医保情况(是否入医保，医保后价格，医保的适应症)2023年，奥希替尼已经被列入国家医保目录，但是医保支付范围有一定限制。根据国家医保药品目录的规定，奥希替尼仅适用于晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。此外，对于那些没有接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者，仍需自费购买奥希替尼。具体而言，患者需要满足以下条件：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
目前市场上有三种仿制药：孟加拉Incepta药厂生产的白盒奥希替尼、孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼和老挝第二药厂生产的奥西替尼。其中孟加拉Incepta药厂生产的白盒奥希替尼规格为每盒80mg30粒，每盒价格在1000元左右；孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼规格为每盒80mg30粒，每盒价格在1000元左右；老挝第二药厂生产的奥西替尼规格都是每盒80mg*30粒，每盒价格在900元左右。
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