劳拉替尼是一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物。2018年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准劳拉替尼上市，随后在2021年3月和2022年4月，该药分别获得美国和中国国家药品监督管理局（FDA和中国国家药监局）的批准，作为一线治疗ALK阳性NSCLC患者的靶向药物。
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变，从而减缓肿瘤的生长和扩散。该药属于ALK/ROS1双靶点抑制剂，可以对抗多种ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。因此，劳拉替尼对于ALK阳性NSCLC患者来说是一种重要的治疗选择。
关于劳拉替尼的医保政策，由于该药是一种高价值的抗癌药物，因此在美国和中国都纳入了特殊药品支付目录。患者可以通过特殊药品支付目录获得劳拉替尼的治疗费用减免。此外，仿制药在印度和老挝也有上市，患者也可以选择购买仿制药来减轻经济负担。
需要注意的是，劳拉替尼的副作用和不良反应包括水肿、周围神经病、体重增加、认知影响、疲乏、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响等。因此，患者在接受治疗时需要密切关注自己的身体状况，并按医嘱进行定期检查和治疗。
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