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卡马替尼效果如何?或将引领癌症治疗新潮流!

时间:2023-11-02

标签:  卡马替尼

卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,可以有效地抑制由MET基因外显子14跳跃突变的癌细胞生长。它被美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),并且在中国已被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录,以满足METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者迫切的临床诊疗需求。卡马替尼属于MET靶点的第3.5代靶向药,目前有每片150mg和200mg两种规格。仿制药版本主要由老挝第二药厂生产,规格为200mg每片,每盒56片,价格约在每盒4000元左右。


卡马替尼的主要副作用包括肺或呼吸问题、肝脏问题以及对阳光敏感的风险。最常见的副作用包括手足肿胀、恶心、疲倦和软弱、呕吐、食欲不振、以及某些血液测试的变化。用药信息方面,推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可,整片吞下,不可打碎、压碎或咀嚼药片。患者如果漏服或呕吐一剂,切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。原包装存放于20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期储存于15°C至30°C(59°F至86°F);注意防潮;首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的药片。


对于特殊人群用药信息,建议具有生育潜力的女性在服用本药期间及最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。由于母乳喂养的胎儿可能受到伤害,建议哺乳期妇女停止母乳喂养。对于老年人、轻至中度肝功能损害、以及轻至中度肾功能损害的患者,无需调整剂量。


卡马替尼是一种相对较新的药物,仍有许多未知的副作用和相互作用可能存在。因此在使用前应与医生详细讨论并遵循医生的建议进行使用。



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发布时间:2023-11-02
卡马替尼



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卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,可以有效地抑制由MET基因外显子14跳跃突变的癌细胞生长。它被美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),并且在中国已被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录,以满足METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者迫切的临床诊疗需求。卡马替尼属于MET靶点的第3.5代靶向药,目前有每片150mg和200mg两种规格。仿制药版本主要由老挝第二药厂生产,规格为200mg每片,每盒56片,价格约在每盒4000元左右。


卡马替尼的主要副作用包括肺或呼吸问题、肝脏问题以及对阳光敏感的风险。最常见的副作用包括手足肿胀、恶心、疲倦和软弱、呕吐、食欲不振、以及某些血液测试的变化。用药信息方面,推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可,整片吞下,不可打碎、压碎或咀嚼药片。患者如果漏服或呕吐一剂,切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。原包装存放于20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期储存于15°C至30°C(59°F至86°F);注意防潮;首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的药片。


对于特殊人群用药信息,建议具有生育潜力的女性在服用本药期间及最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。由于母乳喂养的胎儿可能受到伤害,建议哺乳期妇女停止母乳喂养。对于老年人、轻至中度肝功能损害、以及轻至中度肾功能损害的患者,无需调整剂量。


卡马替尼是一种相对较新的药物,仍有许多未知的副作用和相互作用可能存在。因此在使用前应与医生详细讨论并遵循医生的建议进行使用。



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