卡马替尼，也被称为INC280，是一种针对MET突变的肺癌靶向治疗药物。在近日，FDA已受理其新药申请，并授予优先审查，有望在近期内获得批准。这对于肺癌患者来说无疑是一个福音，因为卡马替尼在临床试验中展现出了强大的潜力。
在临床试验中，卡马替尼针对MET突变的肺癌患者表现出显著的治疗效果。在一项涉及初治患者的试验中，总缓解率ORR达到了67.9%，疾病控制率DCR为96.4%，中位缓解持续时间DOR为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。而在一项涉及经治患者的试验中，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率DCR为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。这些数据表明，卡马替尼对肺癌患者具有显著的疗效。
除了对肺癌具有直接的治疗效果外，卡马替尼还可以克服奥希替尼的耐药性。在肺癌细胞与CAF共培养的实验中，卡马替尼能够抑制MET/Akt/Snail信号传导，从而降低细胞的上皮间质转化（EMT）和自我更新能力。这表明卡马替尼能够有效地逆转奥希替尼耐药性，延长患者的生存期。
卡马替尼的价格也是许多患者关注的焦点。然而，目前卡马替尼的国内价格尚未公布。我们相信，随着卡马替尼的上市，国内价格将逐渐公布，届时肺癌患者将能够享受到这一福音带来的实惠。
总之，卡马替尼作为一种针对MET突变的肺癌靶向治疗药物，在临床试验中展现出了强大的潜力。它的上市将为肺癌患者提供更多的治疗选择和希望。我们期待着卡马替尼在国内的上市和价格公布，为更多的肺癌患者带来福音。
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