福巴替尼是一种FGFR抑制剂，由Taiho Oncology研发，并被FDA授予优先审查资格，用于治疗FGFR2基因重排（包括融合）的经治的局部晚期或转移性胆管癌患者。该申请是基于Ⅱ b 期FOENIX-CCA2试验（NCT02052778）的结果。在103例局部晚期或转移性的不可切除的FGFR2重排肝内胆管癌患者中，TAS-120治疗的整体缓解率为41.7%，缓解持续时间为9.7个月，其中72%的患者缓解持续时间在6个月以上。与2020年ESMO大会上公布的阶段性研究成果相比，TAS-120的缓解率以及缓解持续时间数据有了进一步的提升，潜力更明显地展现了出来。
除了治疗胆管癌，福巴替尼还在其他类型的癌症中进行了研究，例如膀胱癌、肾癌等。目前尚未有福巴替尼进入中国医保目录的消息。
关于福巴替尼的购买渠道，由于它是一种处方药，因此必须在医生的指导下使用。您可以咨询您的医生或其他医疗专业人士，以获取有关福巴替尼的详细信息，包括如何购买和使用这种药物。
此外，需要注意的是，福巴替尼目前在全球范围内都没有仿制版上市。因此，您应该通过正规渠道购买福巴替尼，以确保您购买到的是真实、有效的药品。
关于福巴替尼的储存条件，应储存在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下。
需要注意的是，福巴替尼是一种处方药，需要在医生的指导下使用。对于需要使用福巴替尼的患者，建议向医生咨询该药物的具体适应症、使用方法、副作用及注意事项等问题。同时，患者在使用过程中如遇到任何不适症状或问题，应及时向医生报告。
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