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卡马替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，它针对MET/Akt/Snail信号传导通路，能够有效克服奥希替尼耐药性，为肺癌患者提供新的治疗选择。

卡马替尼在临床试验中展现出了良好的疗效。对于初治患者，总缓解率ORR为67.9%，疾病控制率DCR为96.4%，中位缓解持续时间DOR为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。对于经治患者，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率DCR为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。此外，卡马替尼对脑转移患者也有良好的疗效，其中4例完全消除了脑部病变，颅内疾病控制率DCR为92.3%。

卡马替尼的安全性也是经过严格验证的。在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT、AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。光敏性的风险是需要注意的，建议患者在用本药治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。此外，卡马替尼对胚胎-胎儿的毒性也是需要注意的，建议孕妇注意胎儿的潜在危险，劝告有生殖潜力的女性及其伴侣在用本药治疗期间以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法。

卡马替尼尚未进入中国医保目录，但在全球范围内已经上市并用于治疗肺癌。对于经济条件不允许的患者，可以考虑购买老挝卡马替尼，仿制药和原研药效果几乎相同，适应症也相同，但是价格却相对便宜，当然，这仅是对经济上有困难的患者来说。

总之，卡马替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的疗效和良好的安全性。它是肺癌治疗领域的新突破，为肺癌患者提供了新的治疗选择。

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