伊马替尼已经改变了慢性粒细胞白血病（CML）的自然病程，随着第 2 代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，药物的安全性及有效性逐渐得到关注。
有关伊马替尼的安全性及有效性信息多来自 IRIS 试验，在其之后，仅有极少数随机试验进行了持续性观察，以提供伊马替尼治疗的长期安全性及有效性信息。绘佳医疗发现。
CML 四期随机临床试验对伊马替尼治疗过程中的副作用及分子学反应进行了定期记录。研究起始于 2002 年，在研究进行了近 12 年后，德国海德堡大学的 Kalmanti 教授报道了相关研究结果，并发表在最新一期的 Leukemia 杂志上。来和绘佳医疗一起看一看。
研究共纳入 1503 例接受伊马替尼治疗的患者，其中 1379 例为伊马替尼单药治疗，主要通过分子学反应及药物不良反应（ADR）来评估伊马替尼治疗的有效性及安全性。研究同样对高剂量与标准剂量伊马替尼、伊马替尼联合干扰素与伊马替尼单药治疗的疗效及 ADR 进行了比较。
中位随访 7.1 年，仍有 951 例（64%）的患者继续接受伊马替尼治疗。10 年无进展生存率及总生存率分别为 82% 及 84%。
达到 MR5、MR4.5、MR4、MMR（主要分子学缓解）及 MR（分子学缓解）的患者百分率分别为 59%、72%、81%、89% 及 92%。除 MR5 外，采用伊马替尼 800mg qd 口服均能加快达到反应的时间。
8 年 ADR 的发生率为 76%，3-4 级不良反应为 22%，非血液学及血液学不良反应分别为 73% 及 28%。在伊马替尼口服同时加用干扰素治疗时，更易出现 ADR。多数患者较早出现 ADR，随着治疗进行发生率逐渐减低，未发现新的晚期毒副作用。
不管是伊马替尼 400mg qd 及 800mg qd 口服，单药抑或联合干扰素治疗，副作用均较为常见，但均为轻度且是可以控制的。
较高的深层次分子学缓解率提示多数患者均符合伊马替尼停药试验要求。因此 10 多年后，对于多数 CML 患者，伊马替尼仍是一种较好的起始治疗选择。
如果想要进一步咨询，欢迎咨询绘佳医疗，专业的医学顾问老师会进行详细解答，或直接拨打0532-80921197。
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，是爱心筹旗下医疗服务品牌，成立5年以来，已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
免责声明：本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，绘佳医生不承担任何责任。
热门评论