慢粒白血病患者主要是由于19/22号染色体移位形成融合基因，激活酪氨酸激酶基因，而使骨髓干细胞癌变，进而导致患者发生贫血，出血，感染及器官浸润的现象，最终危及生命。
而慢粒白血病的治疗目的有三：一是控制白细胞数目，二是获得骨髓细胞学缓解，三是杀灭肿瘤干细胞，获得分子生物学缓解。
临床上，靶向药物是当前慢粒白血病患者的治疗首选，主要针对酪氨酸激酶，获得分子生物学缓解，使得患者的生存期或者是无病生存率更高。具体有哪些，和绘佳医一起看一看。
伊马替尼：患者比较熟悉的第一代TKI药物，在2003年成功上市，目前为CML各期患者的一线治疗药物选择。
尼洛替尼、达沙替尼：第二代TKI药物，尼洛替尼和达沙替尼分别于2007、2006年被FDA批准上市，最初用于伊马替尼治疗失败或不耐受患者的二线治疗，2010年FDA批准尼洛替尼和达沙替尼成为CML患者的一线治疗药物。
上述几种是临床上慢粒白血病患者比较常用的靶向药物，绘佳医需要提醒患者的是，药物服用剂量及是否换药服用都需要遵医嘱，切忌自行调换。
绘佳医提醒，患者自身的情况需要具体情况具体分析，谨遵医嘱进行治疗。
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