伊马替尼是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可改善慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后。基于CML患者10年随访结果，研究者分析了伊马替尼作为初始治疗的疗效和安全性。
BCR-ABL融合基因是伊马替尼主要针对的。绘佳医表示，专家为更好的治疗进行了临床研究。
在这项开放标签、交叉设计的多中心临床试验中，新诊断的CML慢性期患者被随机分配接受伊马替尼或α干扰素联合阿糖胞苷治疗。长期分析包括总生存期、治疗反应和严重不良事件。
中位随访时间为10.9年。鉴于干扰素联合阿糖胞苷组的交叉治疗率高（65.6%）和交叉前的治疗时间短（中位时间0.8年），目前的分析集中伊马替尼治疗组的患者。
研究发现，在伊马替尼组患者中，10年的总生存率为83.3%。大约一半的分入伊马替尼组的患者（48.3%）完成伊马替尼的研究治疗，82.8%患者获得完全细胞遗传学反应。研究者认为与伊马替尼有关的严重不良事件是少见的，常发生于治疗的第一年。
研究结论为，近11年的随访表明伊马替尼的疗效持续时间长，长期伊马替尼治疗与不可接受的累积毒性或晚期毒性作用不相关。
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