乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，绘佳医疗了解到，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。
FDA批准乐伐替尼一线治疗肝癌以及CFDA优先审批乐伐替尼国内上市，都是基于REFLECT试验。
REFLECT研究的亚组分析发现，仑伐替尼对于亚洲及中国常见的肝癌（乙型肝炎病毒感染相关的肝癌）疗效更佳，这一点，是索拉非尼所不具备的。
主要终点OS达到非劣效性终点（15:10.2月），次要终点PFS明显优于索拉菲尼（8.9:3.7月）。索拉非尼对欧美常见的肝癌（丙型肝炎病毒感染相关的肝癌）效果比较好，而对亚洲以及中国常见的肝癌则疗效不那么理想。这是仑伐替尼较索拉非尼的一大进步。
绘佳医表示，乐伐替尼结束了索拉非尼在肝癌领域“一枝独秀”的年代，相信这个多靶点的口服药，不仅在肝癌，在其他癌种的治疗中同样给患者带来更大福音，但具体如何应用需要遵循医嘱，不能自行随意决定。
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