乐伐替尼在去年11月FDA获批，同年12月获得了我国的优先审批资格，说明今年10月左右乐伐替尼就有可能进入国内，让患者拥有更多治疗选择。
绘佳健康了解到，乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。
绘佳健康了解到，目前被FDA批准的适应症有3个：
1单药用于局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌
2与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者
3一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者
国内患者知道较多的是乐伐替尼接棒索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者，不太了解乐伐替尼其他的相关适应症治疗。其中的甲状腺癌和肾癌的治疗也是经过临床试验的验证。
绘佳健康表示，具体如何治疗、如何用药，如何治疗一定要谨遵医嘱，不要自己随意决定。
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