黑色素瘤则有个很好的靶点——突变的BRAF基因。欧美黑色素瘤患者约有一半以上具有BRAF V600E突变，中国患者有突变的比例低一些，但也在四分之一左右。

这个基因制造的蛋白质具有调控细胞生长的功能，正常的基因只在需要生长的时候激活，完成之后就关闭，而突变的基因造出的蛋白质则会让细胞总是处于准备生长的状态。

针对BRAF V600突变的靶向药维罗非尼就是用于关闭这个基因，从而帮细胞踩刹车，遏制肿瘤生长。

绘佳医疗了解到，早期临床试验显示，用维罗非尼的患者有80%出现了完全或者部分缓解，效果最长持续一年半！而靶向药出现之前，FDA批准的唯一治疗晚期黑色素瘤化疗药物达卡巴嗪的有效率非常低！

2011年在600多名患者中进行的3期临床试验结果显示，维罗非尼组患者的整体生存期中位数达到13.6个月，无进展生存期是5.3个月，而对照化疗组的整体生存期中位数是9.7个月，无进展生存期仅仅只有1.6个月！

维罗非尼组患者的肿瘤出现了明显的缩小，接近一半出现了客观缓解；而化疗组只有少数患者的肿瘤缩小，客观缓解率只有5%。与接受标准一线药物的患者相比，用维罗非尼的患者死亡风险降低大半。

维罗非尼于2011年在美国获得FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤，而在2017年夏季也获批进入中国市场，用于治疗具有BRAF V600E突变的、无法手术切除的或转移性的黑色素瘤，比原计划提前了两年！而且，维罗非尼还有潜力治疗其他具有BRAF V600E突变的癌症，比如埃德海姆-切斯特病这种极罕见的血液癌症。

绘佳医疗表示，由此可见，维罗非尼的疗效可参考，黑色素瘤患者可进行考虑，但具体如何应用，仍需患者及时就医，根据医嘱和个人情况进行考虑。如果需要海外医疗健康咨询服务，欢迎咨询绘佳医，或直接拨打0532-80921197。