黑色素瘤则有个很好的靶点——突变的BRAF基因。欧美黑色素瘤患者约有一半以上具有BRAF V600E突变，中国患者有突变的比例低一些，但也在四分之一左右。这个基因制造的蛋白质具有调控细胞生长的功能，正常的基因只在需要生长的时候激活，完成之后就关闭，而突变的基因造出的蛋白质则会让细胞总是处于准备生长的状态。针对BRAF V600突变的靶向药维罗非尼就是用于关闭这个基因，从而帮细胞踩刹车，遏制肿瘤生长。
绘佳医了解到，早期临床试验显示，用维罗非尼的患者有80%出现了完全或者部分缓解，效果最长持续一年半！而靶向药出现之前，FDA批准的唯一治疗晚期黑色素瘤化疗药物达卡巴嗪的有效比例很低！
2011年在600多名患者中进行的3期临床试验结果显示，维罗非尼组患者的整体生存期中位数达到13.6个月，无进展生存期是5.3个月，而对照化疗组的整体生存期中位数是9.7个月，无进展生存期仅仅只有1.6个月！维罗非尼组患者的肿瘤出现了明显的缩小，接近一半出现了客观缓解；而化疗组只有少数患者的肿瘤缩小，客观缓解很低。与接受标准一线药物的患者相比，用维罗非尼的患者死亡风险大幅度降低。
维罗非尼于2011年在美国获得FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤，而在2017年夏季也获批进入中国市场。绘佳医表示，相信后续维罗非尼能为国内的黑色素瘤患者带了更好的获益。
绘佳医表示，虽然维罗非尼已经上市，但患者具体应如何治疗，仍需听从主治医生的医嘱，不能随意决定。如果需要海外医疗健康服务，欢迎咨询绘佳医，或直接拨打0532-80921197。
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