2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场,已经整整11年。由于它是一种创新药物,当时国内专家对此类药物的用药经验相对较少,国家药监局要求中国专家要在国内做IV期临床研究,进一步了解该药在中国人群的安全性、有效性数据。
肾癌发病率不高,美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。肾癌非常特殊,是一种免疫相关性肿瘤,也是一种免疫依赖性肿瘤,肾癌的靶向治疗非常活跃,非常多的靶向药和免疫药物在肾癌中取得成功,比如舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、以及PD-1/L1药物等。
舒尼替尼中国的IV期研究从结果来看,研究结果达到预期,获得了成功,相关文章也于今年发表。该研究的客观有效率跟国外基本一致,生存获益与国外数据相比略有提高。
舒尼替尼现在临床应用也非常广泛,和索拉非尼一样是肾癌治疗的重要选择。
通过国内IV期研究,一方面提高了对舒尼替尼疗效的进一步了解,另一方面也提高了对肾癌的靶向治疗的进一步的认识,此外该试验也为舒尼替尼用于治疗胃肠间质瘤在内的其他疾病提供了借鉴。
绘佳健康表示,具体如何应用舒尼替尼或者其他治疗方式,仍需患者及时就医,根据医嘱和个人情况进行考虑。如果需要海外医疗健康咨询服务,欢迎咨询绘佳健康,或直接拨打0532-80921197。
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