吉非替尼被FDA批准是在2015年。
肺癌是美国男性和女性癌症相关死亡的主要原因，尤其是男性，而女性近年来肺癌相关死亡也逐年增加。根据NCI统计数据，约22.12万美国人被诊断为肺癌，今年预计有15.8040万人将死于肺癌。NSCLC是肺癌的主要类型。EGFR突变率在NSCLC中约为10%。
吉非替尼作为EGFR-TKI，理论上可用于EGFR突变型NSCLC的治疗（19外显子缺失和21外显子L858R突变）。Therascreen EGFR RGQ PCR Kit被批准作为匹配的诊断检测技术用于检出有EGFR突变的患者，以便确定哪些患者适合接受吉非替尼治疗。
吉非替尼选择性地为肺癌患者提供了另一种有效的一线治疗选择。这一批准为癌症高度靶向治疗提供了进一步的支持。
吉非替尼现在的效果也并不差，但新药辈出的现在，在保证一定疗效的同时也可能被超越。
所以，绘佳医疗表示，关于治疗的选择，需要根据患者个人情况，遵循医嘱用药。
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