
奥希替尼是EGFR突变的第三代不可逆性突变抑制剂,对于存在EGFR突变的晚期肺癌患者是一个新的选择。在之前大型的AURA临床试验中显示,在存在EGFR T790M突变的患者中,奥希替尼显示出了较高的临床疗效和较轻的副作用,患者基本可以耐受。
那么奥希替尼在其他患者中的应用效果如何呢,绘佳健康的小编为大家找到一项在德国的研究,下面就详细看一下研究的结果吧。
研究选择了81例非小细胞肺癌的晚期患者,其中51例患者有足够的病例报告数据进行疗效和安全性的分析,研究结果显示,该组患者的总有效率为80%,其中2名患者完全缓解,37名患者部分缓解,疾病控制率达到了95.9%。仅有2例患者出现难治性疾病发展。且疾病控制率与临床特征及之前是否进行过治疗无关。
另外患者的无进展生存期为10.1个月,且奥希替尼显示出了良好的药物安全性,在研究过程中,没有患者出现因副作用减少剂量甚至停药的情况。患者的总生存期为47.3个月。
由此我们可以看出,奥希替尼在晚期非小细胞肺癌的治疗中显现出了良好的安全性和有效性,是患者的一个良好的选择。
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