吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性如何呢？
有研究接受吉非替尼或厄洛替尼的晚期肺腺癌患者86例，根据服药方案分为2组，吉非替尼组41例患者，口服吉非替尼；厄洛替尼组45例患者，口服厄洛替尼。2组患者均连续服至疾病进展或出现不可耐受性的药物不良反应。
分析比较2组患者的客观疗效及安全性。结果2组患者客观缓解率比较差异无统计学意义；吉非替尼组与厄洛替尼组的中位生存时间分别为13.5，13.2个月。2组患者主要不良反应为皮疹和腹泻。研究说明，吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性相当。
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