瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准。
瑞格非尼和至少一种类似物索拉非尼是可溶性环氧化物水解酶(sEH)的有效抑制剂。[8]的sEH代谢，并且通常从而失活，环氧二十碳三酸(的EET)，epoxydocosapentaenoic酸是(EDPS)，epoxyeicosatetraenoic酸(EEQs)，和其它环氧多不饱和脂肪酸制得的是各种细胞色素P450 环加氧酶。的EET。EDP和EEQ在动物中具有各种作用，包括血管舒张，抗高血压和抗血液凝固作用。
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