
有研究想对吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行比较。
研究人员选择晚期非小细胞肺癌患者96例,随机分为吉非替尼组与多西他赛组,每组48例。吉非替尼组口服吉非替尼治疗,每次250 mg,每天1次;多西他赛组静脉滴注多西他赛75 mg/m2治疗,静脉滴注1 h,每个月静脉滴注1次。
比较2组的近期疗效,生活质量情况,中位生存期和1年生存率;观察2组骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、皮疹以及心血管反应等不良反应发生比例。
结果发现,吉非替尼组的疾病控制率以及总有效率均明显高于多西他赛组;吉非替尼组的躯体功能、情绪功能、角色功能和社会功能评分均明显高于多西他赛组;吉非替尼组的中位生存期和1年生存率均明显优于多西他赛组。
该研究结果发现,吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果明显优于多西他赛,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。
但绘佳健康提示,在具体应用过程中,需要根据患者自身情况和医生医嘱调节用法用量。不能自己随意决定。
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