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绘佳健康告诉你,9291对肺癌晚期效果较好

肺癌是我国发病率和死亡率最高的一种恶性肿瘤,目前针对肺癌的治疗已经有了很大的改善,如免疫治疗、靶向治疗、放化疗等。在所有的治疗方案中,靶向治疗可能是很多患者选择的治疗方案。

在最近的研究中,科学家们探讨了存在EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者在应用奥希替尼和多西他赛+贝伐珠单抗的临床疗效的区别,发现奥希替尼治疗肺癌晚期的效果较好,下面,绘佳健康的小编就为大家详细介绍一下。

研究选择了147例经TKI-化疗或化疗TKI治疗后复发或转移的晚期非小细胞肺癌患者,按照1:1的比例随机分为奥希替尼组和多西他赛-贝伐珠单抗组。比较两组的无进展生存期、有效率等。

研究结果显示,奥希替尼组的中位无进展生存期为10.2个月,而多西他赛-贝伐珠单抗组的患者仅为2.95个月。总体有效率也是奥希替尼组显著增高(61.6% vs 8.3%)。

在不良反应方面,奥希替尼组的3-4级不良事件为腹泻和间质性肺病,而多西他赛-贝伐珠单抗组为脱发、厌食、中性粒细胞减少和恶心等。奥希替尼组的不良反应发生较小且容易耐受。

由此可以看出,奥希替尼治疗肺癌晚期患者,生存期更长,不良反应更少,是患者的良好选择之一。



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研究选择了147例经TKI-化疗或化疗TKI治疗后复发或转移的晚期非小细胞肺癌患者,按照1:1的比例随机分为奥希替尼组和多西他赛-贝伐珠单抗组。比较两组的无进展生存期、有效率等。

研究结果显示,奥希替尼组的中位无进展生存期为10.2个月,而多西他赛-贝伐珠单抗组的患者仅为2.95个月。总体有效率也是奥希替尼组显著增高(61.6% vs 8.3%)。

在不良反应方面,奥希替尼组的3-4级不良事件为腹泻和间质性肺病,而多西他赛-贝伐珠单抗组为脱发、厌食、中性粒细胞减少和恶心等。奥希替尼组的不良反应发生较小且容易耐受。

由此可以看出,奥希替尼治疗肺癌晚期患者,生存期更长,不良反应更少,是患者的良好选择之一。



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