有研究进一步探究尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)细胞基因表达谱的影响，阐明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)抑制白血病的分子机制。
研究共筛选出差异基因519个，其中177个上调表达，342个下调表达.GO富集分析发现DEGs主要涉及小分子代谢、血液凝固、转录调控、细胞增殖与凋亡调控等生物过程，发挥的分子功能集中在蛋白结合、蛋白二聚化、序列特异性DNA结合和ATP结合等。
KEGG富集分析发现代谢通路、PI3K-Akt信号通路、Jak-STAT信号通路和HIF-1信号通路等pathway显著富集。
网络分析挖掘出的核心基因有SHMT 2、CBS 、CTH 、HK 2，核心pathway包括MAPK信号通路、细胞周期和细胞凋亡等。
酪氨酸激酶抑制剂影响了CML细胞代谢通路和信号转导通路的相关基因，通过细胞周期阻滞和诱导凋亡等机制抑制白血病，为白血病的靶向治疗提供了基础。
以上有效率等数据仅限于该研究内，具体治疗效果还需根据患者自身进行判断，所以要遵循医嘱进行治疗。
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