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伊马替尼联合IFN-α2 b治疗慢粒有应用价值吗?

时间:2018-10-16

伊马替尼联合干扰素α2b( INF-α2b)治疗慢性粒细胞白血病( CML)的临床疗效及安全性。联合应用真的有价值吗?


研究选择了73例新诊断CML慢性期患者,随机分组,分别给予伊马替尼400mg/d(n=30),伊马替尼400mg/d和INF-α2b 300万U隔日一次(n=43)。


观察两组患者不同时间的主要分子学反应(MMR)、完全细胞学反应(CCyR)和完全分子学反应( CMR),并比较两组患者总体生存( OS)、无进展生存( PFS)差异以及不良反应。


结果显示,联合组CCyR在用药6个月时高于伊马替尼组,12个月时差异消失。联合组MMR+CMR在用药6个月及12个月时均高于伊马替尼组。


联合组血液学不良反应发生率高于伊马替尼组。24个月观察期内,两组患者OS率、PFS率相差并不明显。


伊马替尼联合INF-α2b可以使CML患者更快获得遗传学及分子学反应,但并不能改善患者在用药24个月内的生存率,而且可能增加血液学不良反应发生率。


以上有效率等数据仅限于该研究内,具体治疗效果还需根据患者自身进行判断,所以要遵循医嘱进行治疗。


如果您有相关方面的问题,可以拨打绘佳健康客服电话:4006-570-919进行咨询,也可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。



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伊马替尼联合IFN-α2 b治疗慢粒有应用价值吗?

发布时间:2018-10-16

伊马替尼联合干扰素α2b( INF-α2b)治疗慢性粒细胞白血病( CML)的临床疗效及安全性。联合应用真的有价值吗?


研究选择了73例新诊断CML慢性期患者,随机分组,分别给予伊马替尼400mg/d(n=30),伊马替尼400mg/d和INF-α2b 300万U隔日一次(n=43)。


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结果显示,联合组CCyR在用药6个月时高于伊马替尼组,12个月时差异消失。联合组MMR+CMR在用药6个月及12个月时均高于伊马替尼组。


联合组血液学不良反应发生率高于伊马替尼组。24个月观察期内,两组患者OS率、PFS率相差并不明显。


伊马替尼联合INF-α2b可以使CML患者更快获得遗传学及分子学反应,但并不能改善患者在用药24个月内的生存率,而且可能增加血液学不良反应发生率。


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