一线用舒尼替尼在治疗晚期肾癌中的效果

舒尼替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其临床研究结果显示，在对晚期肾癌患者的治疗中，有效率可达到47%，中位无进展生存期可达到11个月。那么在我国的晚期肾癌患者中，一线应用舒尼替尼的效果怎么样呢？下面我们详细看一下。

研究选择了经病理确诊的46例晚期转移性的肾癌患者，这些患者之前没有经受过任何治疗。所有的患者均给予舒尼替尼今昔那个治疗，50mg/d，口服4周，休息2周，以6周为一个周期。评价患者的临床疗效和安全性。

研究结果显示，46例患者中，病情部分患者的患者为15例，病情稳定的患者为25例，有6例患者出现了病情进展，全组的有效率为32.6%，疾病控制率为86.9%。患者的中位无进展生存期为11个月，1年生存期为65.2%，中位总生存期在研究观察期内尚未达到。

在不良反应方面，患者比较常见的为疲乏、皮肤黄染、食欲减退、手足皮肤反应、口腔黏膜炎、高血压、腹泻、水肿、出血、恶心等，血液学毒性主要表现为白细胞减少和中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。3-4级严重不良反应为血小板减少。

由此可以看出，舒尼替尼一线治疗晚期转移性肾癌的效果显著，不良反应比较轻微，一般为1-2级，但是3-4级血小板减少应该引起重视。

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