肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，对于晚期的转移性肾癌来讲，其治疗的方法主要为干扰素和IL-2为基础的免疫治疗，总有效率仅为10%-20%，并且，这些治疗手段可导致患者出现比较严重的不良反应。
近年来，国内外大量临床试验证实，分子靶向药物治疗具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，对于晚期转移性肾癌的疗效明显优于干扰素。舒尼替尼作为新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性肾癌，下面我们就详细了解一下舒尼替尼在治疗晚期肾癌中的效果及安全性。
研究选择了31例晚期肾癌患者，至少有一处可测量的转移病灶。患者均口服舒尼替尼50mg/d，口服4周，停药2周进行治疗，评价患者的疗效和安全性。
研究结果显示，全组可评价疗效的患者为24例，无完全缓解的病例，部分缓解5例，疾病稳定15例，疾病进展4例。全组的客观反应率为21%，疾病控制率为83%，中位无疾病进展生存期为11个月，1年无进展生存率为80%。
在药物安全性方面，常见的不良反应为手足皮肤反应、腹泻、食欲差、口腔炎、出血倾向和血液学毒性，比较轻微，患者通过对症治疗可得到及时的控制。
由此我们可以看出，舒尼替尼对转移性肾癌的病情控制有比较显著的疗效且不良反应比较轻微，患者均可耐受，是晚期肾癌比较良好的一个选择。
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