复星医药子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌治疗临床试验的批准。
复宏汉霖及汉霖制药即将开展该新药的临床I期试验。目前，于全球上市的重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液有Ramucirumab，中国境内尚无同类药品上市。该新药已投入研发费用约人民币3,400万元。
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