舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成的双重作用。多个临床研究结果证实，舒尼替尼在治疗晚期肾透明细胞癌的患者中效果良好且安全性较好。

但是晚期肾癌中还包含了非透明细胞癌，舒尼替尼在治疗非透明细胞癌的疗效，临床研究并不多，但是，舒尼替尼治疗肾癌主要的靶点为血管内皮生长因子（VEGF）和血小板衍化生长因子受体（PDGFR），嫌色细胞癌和乳头状细胞癌都过表达c-Kit，也是舒尼替尼作用的靶点，因此也可以应用舒尼替尼进行治疗。

下面我们就看一下舒尼替尼在治疗肾非透明细胞癌中的研究结果。

一项研究选择了22例非透明细胞肾癌晚期患者，根治性肾切除术后出现转移14例，初诊时诊断为肾癌伴转移行减瘤性肾切除术8例。病理证实乳头状癌12例，嫌色细胞癌1例，集合管癌3例，未分类癌6例。转移部位包括肺、淋巴结、肾上腺、骨骼和肝脏。

患者服用舒尼替尼50mg/d，每天1次，治疗4周停2周。治疗的中位时间为11个月，中位随访时间为14个月。

研究结果显示，22例疾病控制率为73%，部分缓解4例，其中乳头状癌3例，嫌色细胞癌1例，转移灶位于肺或肺加腹膜后淋巴结，或腹膜后淋巴结。疾病稳定大于3个月12例，用药3个疗程出现进展的有6例。

由此可见，舒尼替尼治疗转移性神乳头状癌，嫌色细胞癌、集合管癌、未分类癌有效，对淋巴结转移和肺转移者的疗效相对较好。

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