舒尼替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。国外多中心三期临床研究结果均显示，分子靶向药舒尼替尼能明显延长肾癌患者的无疾病进展生存期，同时显示出总生存时间上的优势。
但是，舒尼替尼在治疗过程中，会出现一定的不良反应，其中比较常见的为血液学不良反应，下面，我们就随小编一起通过一项临床研究来看一下相关的血液学不良反应。
一项研究中选择了136例晚期肾癌患者，按照舒尼替尼口服，每天50mg，用药4周，间歇2周为一个疗程，观察患者在服用期间出现的血液学不良反应。
研究结果显示，舒尼替尼治疗的136例晚期肾癌患者中，有91例出现白细胞减少，89例出现血小板减少，其中22.8%的患者血小板减少呈3-4级，95例患者出现中性粒细胞减少，58例患者出现淋巴细胞减少，48例患者出现低血红蛋白血症。包括白细胞、中性粒细胞、血小板在内的血细胞在治疗后的第14、28和42天的计数水平较治疗前的水平降低，血红蛋白检测值在治疗过程中短暂性升高，在第42天回降至治疗前水平。
由此可见，舒尼替尼在治疗晚期肾癌的过程中，会出现血液学不良反应，其中3-4级血小板减少的症状应该引起重视。
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