辉瑞与安斯泰来宣布，靶向抗癌药Xtandi治疗高风险、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的新适应症已获欧盟委员会批准。Xtandi今年7月已获FDA批准用于转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）成人男性患者。
Xtandi成为首个可同时治疗非转移性和转移性CRPC的口服药物。III期临床PROSPER的数据显示，与雄激素剥夺单独疗法相比，Xtandi联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低71%，无转移生存期延长达22个月。
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