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    AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR，也就是说，对于晚期非小细胞肺癌患者，50%的抗EGFR治疗获得性耐药（比如吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳的耐药）是由T790M突变引起的，AZD9291可使这一挑战性的突变无效。

AZD9291对于野生型EGFR的效果很小，因此比现有的EGFR抑制剂副作用更小。

    大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生第二次突变。目前没有EGFR抑制剂将T790M作为靶标，如果在研化合物AZD9291能够在患者中证明其与临床前研究同样的有效性的话，阿斯利康公司可能会改变这一状况。

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     靶向药给肺癌治疗带来飞跃性的进步

    靶向药的出现，使得肺癌迈向慢性病的脚步又近了一些。参考美国的情况，美国人群中EGFR突变的人群，中位生存已经活到了4.3年，这个过程里面就包括了从一代靶向药吉非替尼，到三代靶向药奥希替尼，以及后续化疗等方案的贡献。

    那么，我相信我们中国的人群在靶向药这方面将获得比美国更多的收益。为什么呢？

    中外专家经过临床研究发现：东方人群使用靶向药物的生存期和有效率要明显优于西方人群，它被称为“上帝送给东方人的礼物”！那么美国人群的中位数是4.3年，我们中国人群是不是会更高呢？

    那么当提到靶向药的时候，有许多觅友们不知道自己是否可以使用靶向药，小编在这里要给大家一些提示：在用靶向药之前一定要做基因检测！千万不要认为医生让我们做基因检测是为了让我们多花钱，不是的！只有做了基因检测，我们才知道要用哪一种靶向药。这其实是在帮助我们做更精准的治疗，更加节省时间，少走弯路。

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