吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。
通过对EGFR-TK的抑制，能够阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并促进肿瘤细胞的凋亡。
近些年来，吉非替尼已经被认为是治疗非小细胞肺癌的首先药物，但在多数非小细胞肺癌中未能达到令人满意的效果，不少学者认为其作用效果还存在进一步研究的价值，与其它药物联合用药或许能够取得更好的疗效。
研究人员通过CCK8法检测人肺癌细胞A549、H460、H1299、SPC-A、95C、95D对于吉非替尼和西妥昔单抗的IC50，并运用流式细胞技术进行细胞凋亡监测。
结果显示，两者联合应用时对A549细胞的抑制率可提升至50%以上，细胞迁移降低率为35%，作为对比，两者单用时的细胞抑制率分别为30%和40%，细胞迁移降低率分别为18%和22%，联合用药的效果比两者单独使用均要好许多。
由此可见，吉非替尼与其它药物联合应用可能会产生协同作用，从而有希望提高药物对肺癌细胞生长及迁移的抑制作用，这对于肺癌的治疗有很大的潜力。
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