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ALK阳性肺癌脑转移患者可用色瑞替尼治疗

时间:2018-12-21


肺癌是我国以及世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。2007年,日本学者首先发现了EML4-ALK融合基因,目前,已经为继EGFR靶点之后另一个非小细胞肺癌的诊断标志和治疗靶标。关于ALK阳性抑制剂的研发也取得了显著的进展。

克唑替尼是首个针对ALK阳性的的靶向药物,尽管克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著,但是由于其透过血脑屏障的药物较低,导致其对ALK阳性非小细胞肺癌中枢神经系统转移的患者疗效有限。

ALK主要在成年脑组织中表达,在中枢神经系统功能与发展中发挥重要作用。有研究表明,ALK阳性的非小细胞肺癌中,中枢神经系统转移的发生率约为20%-50%。

色瑞替尼能够穿透血脑屏障,脑脊液中暴露量约占系统暴露量的15%,其对ALK阳性的肺癌脑转移患者有显著的治疗效果。研究显示,124例已发生脑转移的患者每日口服色瑞替尼后,患者的客观缓解率为54%,中位无进展生存期为6.9个月,在接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者,50%的患者观察到肿瘤缩小;在未接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者中,69.2%的患者出现肿瘤缩小。

由此我们可以看出,如果ALK阳性的非小细胞肺癌患者出现了脑转移,可以选择用色瑞替尼进行治疗。


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发布时间:2018-12-21




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ALK主要在成年脑组织中表达,在中枢神经系统功能与发展中发挥重要作用。有研究表明,ALK阳性的非小细胞肺癌中,中枢神经系统转移的发生率约为20%-50%。

色瑞替尼能够穿透血脑屏障,脑脊液中暴露量约占系统暴露量的15%,其对ALK阳性的肺癌脑转移患者有显著的治疗效果。研究显示,124例已发生脑转移的患者每日口服色瑞替尼后,患者的客观缓解率为54%,中位无进展生存期为6.9个月,在接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者,50%的患者观察到肿瘤缩小;在未接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者中,69.2%的患者出现肿瘤缩小。

由此我们可以看出,如果ALK阳性的非小细胞肺癌患者出现了脑转移,可以选择用色瑞替尼进行治疗。


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